Ethanol<\/b> ist der Trinkalkohol, den viele Menschen zu sich nehmen-> Gefahr von Abh\u00e4ngigkeit und Sch\u00e4digung von Organen (besonders Leber und Gehirn)[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“DIE DROGE ALKOHOL & IHRE GEFAHREN“]\n
Neben Heroin und Nikotin hat Alkohol die h\u00f6chste Abh\u00e4ngigkeitsgefahr<\/p>\n
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- Alkohol ist ein Genussmittel aber auch eine der gef\u00e4hrlichsten Drogen!<\/li>\n<\/ul>\n
Alkoholproblem in \u00d6sterreich:<\/span><\/b><\/p>\n
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- \u00d6sterreich liegt europaweit im Spitzenfeld, was den Alkoholkonsum angeht<\/li>\n
- 12,9 Liter reiner Alkoholverbrauch pro Kopf<\/li>\n
- 8.000 Leute starben an den Folgen des Alkoholkonsums<\/li>\n<\/ul>\n
Allgemeine Gefahren-Folgen von Ehanol (Trinkalkohol):<\/span><\/b><\/p>\n
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- nach 30 Minuten ist der Alkohol im ganzen K\u00f6rper verteilt<\/li>\n
- Gehirnsch\u00e4den<\/li>\n
- Nierenschrumpfen, Impotenz usw.<\/li>\n
- -> Fr\u00f6hlichkeit, Redefreudigkeit, das animiert oft zu Weitertrinken<\/li>\n
- L\u00e4hmungen (im Extremfall wird die Atmung gel\u00e4hmt – Tod)<\/li>\n
- -> bis zum Koma-> \u201eKoma Saufen\u201c<\/li>\n
- Besondere Gefahr f\u00fcr Ungeborene-> k\u00f6nnen schwer gesch\u00e4digt werden<\/li>\n<\/ul>\n[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“ALKOHOLABBAU IM K\u00d6RPER“]\n
Der Alkohol wird vom K\u00f6rper in mehreren Schritten abgebaut:<\/p>\n
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- Vom Alkohol (C2<\/sub>H5<\/sub>OH) zum Acetaldehyd (C2<\/sub>H4<\/sub>O) (haupts\u00e4chlich durch das Enzym Alkoholdehydrogenase. )<\/li>\n
- Acetaldehyd (C2<\/sub>H4<\/sub>O) wird zu Essigs\u00e4ure (CH3<\/sub>COOH) abgebaut. Acetaldehyd ist f\u00fcr den K\u00f6rper ein noch st\u00e4rkeres Zellgift als Ethanol. Es wird daher sofort von dem Enzym Acetaldehyddehydrogenase weiter umgebaut. Dies geschieht gew\u00f6hnlich mit der gleichen Rate wie in Schritt 1, so dass sich das Acetaldehyd nicht im K\u00f6rper anreichern kann.<\/li>\n
- Essigs\u00e4ure(CH3<\/sub>COOH) wird letztlich zu Wasser (H2<\/sub>O) und Kohlenstoffdioxid (CO2<\/sub>) abgebaut. Die Essigs\u00e4ure ist f\u00fcr den K\u00f6rper nicht mehr giftig und entsteht auch bei vielen anderen Stoffwechselprozessen. Trotzdem wird sie weiter abgebaut und energetisch genutzt, allerdings nicht mehr durch nur ein Enzym, sondern durch ein ganzes Enzymsystem, dem Zitronens\u00e4urezyklus. Schlie\u00dflich bleiben Wasser und Kohlenstoffdioxid \u00fcbrig. Diese werden aber schlie\u00dflich ausgeschieden bzw. ausgeatmet.[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“OXIDATIONSPRODUKTE DES ALKOHOLS: ALDEHYDE UND KETONE“]Aldehyde und Ketone sind einander \u00e4hnliche Verbindungsklassen mit \u00e4hnlichen chemischen und physikalischen Eigenschaften. Sie lassen sich gut reduzieren, sind meist leicht fl\u00fcchtig, brennbar und besitzen oft einen charakteristischen, intensiven Geruch.<\/span>Allerdings gibt es auch Unterschiede, so lassen sich Ketone im Gegensatz zu den Aldehyden nicht oxidieren.Aldehyde und Ketone besitzen als funktionelle Gruppe die Carbonyl-Gruppe:
![\"\"](\"http:\/\/nawi.naturundbildung.at\/wp\/wp-content\/uploads\/2018\/02\/Carbonyl-Gruppe-150x150.png\")
<\/a>Die Bezeichnung Aldehyde (von Alcohol dehydrogenatus, was so viel wie „dehydrierter Alkohol“ oder „Alkohol, dem Wasserstoff entzogen wurde“ bedeutet) wurde von Justus von Liebig im Jahre 1835 eingef\u00fchrt.Aldehyde werden hergestellt, indem prim\u00e4re Alkohole (bei einem prim\u00e4ren Alkohol ist die OH-Gruppe an ein prim\u00e4res C-Atom gebunden).Bei einem sekund\u00e4ren Alkohol ist die OH-Gruppe an ein sekund\u00e4res C-Atom gebunden. unter Einwirkung eines Oxidationsmittels oxidiert werden. Der einfachste Aldehyd ist Methanal (=Formaldehyd)Wichtig ist auch Ethanal, der Acetaldehyd, welches beim Alkoholabbau entsteht:
\n - Acetaldehyd (C2<\/sub>H4<\/sub>O) wird zu Essigs\u00e4ure (CH3<\/sub>COOH) abgebaut. Acetaldehyd ist f\u00fcr den K\u00f6rper ein noch st\u00e4rkeres Zellgift als Ethanol. Es wird daher sofort von dem Enzym Acetaldehyddehydrogenase weiter umgebaut. Dies geschieht gew\u00f6hnlich mit der gleichen Rate wie in Schritt 1, so dass sich das Acetaldehyd nicht im K\u00f6rper anreichern kann.<\/li>\n
- Vom Alkohol (C2<\/sub>H5<\/sub>OH) zum Acetaldehyd (C2<\/sub>H4<\/sub>O) (haupts\u00e4chlich durch das Enzym Alkoholdehydrogenase. )<\/li>\n
![\"\"](\"http:\/\/nawi.naturundbildung.at\/wp\/wp-content\/uploads\/2018\/02\/Carbonyl-Gruppe.png\")
<\/a>Die Bezeichnung Aldehyde (von Alcohol dehydrogenatus, was so viel wie „dehydrierter Alkohol“ oder „Alkohol, dem Wasserstoff entzogen wurde“ bedeutet) wurde von Justus von Liebig im Jahre 1835 eingef\u00fchrt.Aldehyde werden hergestellt, indem prim\u00e4re Alkohole (bei einem prim\u00e4ren Alkohol ist die OH-Gruppe an ein prim\u00e4res C-Atom gebunden).Bei einem sekund\u00e4ren Alkohol ist die OH-Gruppe an ein sekund\u00e4res C-Atom gebunden. unter Einwirkung eines Oxidationsmittels oxidiert werden. Der einfachste Aldehyd ist Methanal (=Formaldehyd)Wichtig ist auch Ethanal, der Acetaldehyd, welches beim Alkoholabbau entsteht: ![\"\"](\"http:\/\/nawi.naturundbildung.at\/wp\/wp-content\/uploads\/2018\/02\/Formaldehyd.png\")
<\/a><\/p>\n![\"\"](\"http:\/\/nawi.naturundbildung.at\/wp\/wp-content\/uploads\/2018\/02\/Acetaldehyd.png\")
<\/a> <\/td>\n<\/tr>\n