{"id":3583,"date":"2018-01-23T21:49:35","date_gmt":"2018-01-23T21:49:35","guid":{"rendered":"http:\/\/nawi.naturundbildung.at\/wp\/?page_id=3583"},"modified":"2018-02-01T21:54:30","modified_gmt":"2018-02-01T21:54:30","slug":"stoffwechselerkrankungen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/nawi.naturundbildung.at\/wp\/?page_id=3583","title":{"rendered":"Stoffwechselerkrankungen"},"content":{"rendered":"

Jeden Tag nehmen wir Nahrung zu uns, veratmen die Nahrungsbestandteile, gewinnen die Energie aus der Nahrung, die wir ben\u00f6tigen. Wir bauen Stoffe in unseren K\u00f6rper ein und scheiden nicht ben\u00f6tigte Stoffe wieder aus.<\/p>\n

Meistens funktioniert der Stoffwechsel ohne Probleme, alle beteiligten Organe und Enzyme arbeiten problemlos und so wie sie sollen. Manchmal allerdings arbeiten ein oder einige Organe oder deren Produkte nicht wie sollen.<\/p>\n

Betroffene leiden dann unter sogenannten Stoffwechselerkrankungen, <\/strong>Krankheiten, die durch St\u00f6rungen eines oder mehrerer Stoffwechselwege entstehen.<\/p>\n

F\u00fcr alle Stoffwechselschritte sind ganz bestimmte Enzyme zust\u00e4ndig. Sind Eines oder mehrere dieser Enzyme defekt (aufgrund von Mutationen), so kommt es zu Stoffwechselkrankheiten.<\/p>\n

Meist sind Stoffwechselerkrankungen angeborene (vererbbare) St\u00f6rungen, es gibt aber auch erworbene Stoffwechselst\u00f6rungen, z.B. kann durch falsche Ern\u00e4hrung oder ung\u00fcnstige Lebensweise Dibetes Typ 2 entstehen.<\/p>\n

Ausgew\u00e4hlte Stoffwechselerkrankungen:<\/strong><\/p>\n[ls_accordion][ls_accordion_section title=“PHENYLKETONURIE (=PKU)“]\n

Die Erbkrankheit Phenylketonurie (=PKU) bewirkt eine schwere Stoffwechselst\u00f6rung. Von 7000 Neugeboren ist durchschnittlich ein Neugeborenes von der Diagnose betroffen.<\/p>\n

Phenylketonurie ist ein Fehler im Phenylalanin-Stoffwechsel. Die lebenswichtige Aminos\u00e4ure Phenylalanin wird vom K\u00f6rper durch bestimmte Enzyme zu Tyrosin und weiter zu Melanin (Farbpigment in Augen, Haaren und Haut) abgebaut.<\/p>\n

Das Enzym, welches f\u00fcr den Abbau von Phenylalanin zu Tyrosin verantwortlich ist, ist bei PKU defekt.<\/p>\n

 Die Folgen einer nicht erkannten Diagnose sind schwere geistige Entwicklungsst\u00f6rungen.<\/p>\n

Eine normale geistige Entwicklung kann aber gew\u00e4hrleistet werden, wenn die Krankheit fr\u00fchzeitig erkannt und behandelt wird. Aus diesem Grund findet eine routinem\u00e4\u00dfige Untersuchung aller Neugeborenen statt (\u201eFersenstich\u201c, noch in der Geburtsklinik) und im Falle einer Erkrankung folgt die Verordnung einer eiwei\u00dfarmen Di\u00e4t. Durch das Einhalten dieser strengen Di\u00e4t bis mindestens zum 12. Lebensjahr, besser bis zum 21. Lebensjahr, kann man diese Krankheit bek\u00e4mpfen und die Betroffenen entwickeln sich v\u00f6llig normal.<\/p>\n

Phenylketonurie wird durch erh\u00f6hte Konzentrationen der Aminos\u00e4ure Phenylalanin verursacht. Die Aminos\u00e4ure kann im K\u00f6rper nicht richtig abgebaut werden.<\/p>\n

Vermutlich wird durch die Giftstoffe, unter anderem Phenylbrenztraubens\u00e4ure, die beim Abbau der essentiellen (=lebensnotwendigen) Aminos\u00e4ure entstehen, wird das Gehirn gesch\u00e4digt.<\/p>\n

Bei von Phenylketonurie betroffenen Personen, ganz besonders bei Kindern, muss die Aufnahme von Phenylalanin \u00fcber die Nahrung streng kontrolliert und begrenzt<\/strong> werden, damit der Phenylalaninspiegel im Blut m\u00f6glichst dauerhaft in einen vertr\u00e4glichen Bereich absinkt.<\/p>\n

Anna Wagner und Maram Gabut, 2HKB, HLMW9, 2018<\/p>\n

Quellen:<\/p>\n

http:\/\/flexikon.doccheck.com\/de\/Phenylketonurie<\/a><\/p>\n

https:\/\/www.netdoktor.at\/krankheit\/pku-8065<\/a><\/p>\n[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“DIABETES“]Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) ist eine krankhafte St\u00f6rung des Zuckerstoffwechsels. Der Blutzuckerspiegel der Betroffenen ist dauerhaft erh\u00f6ht. Das sch\u00e4digt mit der Zeit die Gef\u00e4\u00dfe und verschiedenste Organe. Deshalb sollte Diabetes fr\u00fchzeitig erkannt und behandelt werden.<\/p>\n

DIABETES TYP-1<\/p>\n

Diabetes Typ 1 ist eine Autoimmunerkrankung: eine Krankheit, die durch eine St\u00f6rung des Immunsystems verursacht wird. Durch diesen Fehler zerst\u00f6rt das Immunsystem die Betazellen in der Bauchspeicheldr\u00fcse, die normalerweise Insulin produzieren. Infolgedessen gibt es einen absoluten Mangel an Insulin.<\/p>\n

Aufgrund dieses Mangels an Insulin, k\u00f6nnen die Zellen nur (noch) unzureichend Glukose aufnehmen, wodurch im Blut zu viel Glukose vorhanden ist.<\/p>\n

DIABETES TYP 1<\/strong><\/p>\n

Diabetes Typ 1 wird oft nach Beschwerden festgestellt, die durch einen zu hohen Blutzuckerspiegel im Blut (Hyperglyk\u00e4mie) verursacht wurden. Diese Beschwerden sind: Durst, h\u00e4ufiger und verst\u00e4rkter Harndrang, Mundtrockenheit sowie ein mattes, schl\u00e4friges Gef\u00fchl.<\/p>\n

Diabetes vom Typ 2 ist die h\u00e4ufigste Form der Diabetes: etwa 90% der Menschen mit Diabetes haben Diabetes vom Typ 2. Bei Typ 2 Diabetes handelt es sich oft um eine Kombination der folgenden Faktoren: die Produktion von Insulin im K\u00f6rper setzt langsam ein und der K\u00f6rper reagiert weniger empfindlich auf Insulin. Letzteres nennt man Insulinresistenz. Dies tritt h\u00e4ufig zusammen mit anderen Problemen auf, einschlie\u00dflich Bluthochdruck und hohen Cholesterinwerte.<\/p>\n

Es ist nicht ganz klar, was die Ursache der Typ 2 Diabetes ist. Es kann sein, dass Sie \u00dcbergewicht haben, was die Insulinresistenz verursacht. Aber auch Vererbung kann eine Rolle spielen.<\/p>\n

 <\/p>\n

DIABETES TYP 2<\/strong><\/p>\n

Der Typ-2-Diabetes wird oft als „Altersdiabetes“ bezeichnet, da er meist erst im Erwachsenenalter beginnt. Da immer mehr Kinder und Jugendliche an \u00dcbergewicht bzw. Fettleibigkeit leiden, kann Typ 2 Diabetes bereits immer \u00f6fter bei Teenagern und jungen Erwachsenen beobachtet werden.<\/p>\n

Risikofaktoren:<\/p>\n

Erbfaktoren, Schlafmangel und Stress, Beweungsmangel, \u00dcbergewicht, Bluthochdruck, erh\u00f6hte Cholesterinwerte, Rauchen und Alkohol, falsche (zu s\u00fc\u00dfe und fettreiche) Ern\u00e4hrung)<\/p>\n

H\u00e4ufige Symptome sind:
\n    dauerndes Durstgef\u00fchl, h\u00e4ufiges Urinieren, Appetitlosigkeit oder Hei\u00dfhunger,  Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme,  M\u00fcdigkeit, Abgeschlagenheit, psychische Probleme, nachlassende Sehst\u00e4rke,  Juckreiz,  Potenzst\u00f6rungen bei M\u00e4nnern, sexuelle Lustlosigkeit, Muskelkr\u00e4mpfe, schlecht heilende Wunden, h\u00e4ufige Infektionen und<\/p>\n

    Empfindungsst\u00f6rungen (z.B. von Druck oder Temperatur).<\/p>\n

Behandlung:<\/strong><\/p>\n

Diabetiker\/innen m\u00fcssen regelm\u00e4\u00dfig Insulin spritzen. Bei leichten Erkrankungen des Diabetes 2 reichen auch manchmal Tabletten. Es besteht die Gefahr einer gef\u00e4hrlichen Unterzuckerung, ein erh\u00f6htes Herzinfarkt und Schlaganfall-Risiko. Diabetiker\/innen m\u00fcssen auch stets denZuckergehalt in vielen Medikamenten, Speisen und Getr\u00e4nken im Auge behalten, regelm\u00e4\u00dfige Gesundheitschecks (F\u00fc\u00dfe, Augen\u2026) werden empfohlen, sowie eine gesunde und an die Erkrankung angepassten Ern\u00e4hrung  mit viel gr\u00fcnem Gem\u00fcse, Fr\u00fcchte nur in Ma\u00dfen, wenig Kohlenhydrate und Fette.<\/p>\n

Diabetiker\/innen m\u00fcssen regelm\u00e4\u00dfig ihren Blutzuckerspiegel kontrollieren. <\/p>\n

Quellen:<\/p>\n

https:\/\/www.netdoktor.at\/krankheit\/diabetes-mellitus-7447<\/a><\/p>\n

http:\/\/flexikon.doccheck.com\/de\/Diabetes<\/a><\/p>\n

Blagojevic Jana, Khellaf Chantal, M\u00fcller Marion, Skokic Andjela, 2HKB, HLMW9, 2018<\/p>\n[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“MUKOVISZIDOSE“]\n

Was ist Mukoviszidose?<\/h5>\n

Mukoviszidose wird auch zystische Fibrose genannt und ist eine autosomal-rezzesiv vererbbare Stoffwechselerkrankung, die von Geburt an besteht.<\/p>\n

Durch die Erkrankung wird die Zusammensetzung der Sekrete aller exokriner Dr\u00fcsen (=Dr\u00fcsen, die ihre Stoffe nach au\u00dfen abgeben) ver\u00e4ndert. Betroffenen Zellen der Dr\u00fcsen k\u00f6nnen keine nicht durch Osmose Wasser in das Gewebe zu ziehen, wodurch der Wassergehalt des Bronchialsekrets, der Sekrete der Bauchspeicheldr\u00fcse, der Galle, der inneren Geschlechtsorgane, der akzessorischen Geschlechtsdr\u00fcsen (z.B. Sekret von Prostata und Bl\u00e4schendr\u00fcsen) sowie des D\u00fcnndarms zu niedrig ist.<\/p>\n

Durch Infektionen mit Bakterien entstehen chronische Entz\u00fcndungen der Atemwege und Patient\/innen leiden an Verdauungsst\u00f6rungen, da die Bauchspeicheldr\u00fcse nicht richtig funktioniert. Zus\u00e4tzlich k\u00f6nnen auch Leber, Schwei\u00dfdr\u00fcsen und Fortpflanzungsorgane betroffen sein.<\/p>\n

Beide Elternteile m\u00fcssen das kranke Gen in sich tragen und dem Kind vererben, damit die Krankheit ausbricht.<\/p>\n

Diagnose<\/h5>\n

Bei einer Untersuchung des Schwei\u00dfes wird die Menge der Kochsalze im K\u00f6rper bestimmt.<\/p>\n

Bei einer Genanalyse stellt sich heraus welches Gen mutiert ist.<\/p>\n

Eine fr\u00fchzeitige Behandlung kann das Leben mit der Krankheit des Betroffenen erleichtern, deswegen ist es wichtig, dass man die Krankheit fr\u00fch im Neugeborenenalter erkennt.<\/p>\n

Eine Neugeborenenuntersuchung, auf die Krankheit, wird in \u00d6sterreich in allen F\u00e4llen durchgef\u00fchrt, die ziemlich genau ist aber es muss nicht immer sein, dass die Krankheit nicht vorliegt.<\/p>\n

Therapie<\/h5>\n

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