![\"Methan\"](\"http:\/\/nawi.naturundbildung.at\/wp\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/Methan.jpg\")
<\/a><\/p>\nWas passiert, wenn wir ein weites C hinzuf\u00fcgen?<\/p>\n
Wir haben jetzt 2 C-Atome und 6 H-Atome; Jedes C-Atom hat 4 Bindungen.<\/p>\n Wir denken uns hier die H-Atome und lassen sie in der Formel weg. Da\u00a0sind sie\u00a0trotzdem!<\/p>\n Wir benennen diese einfachen Alkane nach der Anzahl ihrer C-Atome:<\/p>\n Methan (CH4<\/span><\/sub>)<\/p>\n Ethan (C2<\/span><\/sub>H6<\/span><\/sub>)<\/p>\n Propan (C3<\/span><\/sub>H8<\/span><\/sub>)<\/p>\n Butan (C4<\/span><\/sub>H10<\/span><\/sub>)<\/p>\n Pentan (C5<\/span><\/sub>H12<\/span><\/sub>)<\/p>\n Hexan (C6<\/span><\/sub>H14<\/span><\/sub>)<\/p>\n Heptan (C7<\/span><\/sub>H16<\/span><\/sub>)<\/p>\n Octan (C8<\/span><\/sub>H18<\/span><\/sub>)<\/p>\n Nonan (C9<\/span><\/sub>H20<\/span><\/sub>)<\/p>\n Decan (C10<\/span><\/sub>H22<\/span><\/sub>)<\/p>\n Undecan<\/span> C11<\/span><\/sub>H24<\/span><\/sub><\/p>\n Dodecan<\/span> C12<\/span><\/sub>H26<\/span><\/sub><\/p>\n Und so geht es dann weiter: Tridecan, Tetradecan, Pentadecan, Hexadecan, Heptadecan, Octadecan, Nonadecan und Eicosan.<\/p>\n Jetzt betrachten wir ein Molek\u00fcl mit einer Seitenkette: 3-Methylpentan<\/p><\/div>\n Z\u00e4hlen wir mal die C-Atome….6. Es ist also ein Hexan. Weil diese aber nicht in einer Kette sind, ist es ein Iso-Hexan.<\/p>\n Wir suchen nun die l\u00e4ngste Kette C-Atome, durchgehend, kann auch „um die Ecke“gehen. Die l\u00e4ngste Kette hat 5 C-Atome.<\/p>\n 3-Methylpentan-2<\/p><\/div>\n Der Stammname unseres Iso-Hexans bezieht sich auf diese Kette. Die besteht aus 5 C-Atomen; der Stammname lautet demnach Pentan.<\/strong><\/p>\n Schauen wir nun auf die Seitengruppe.<\/p>\n Die Struktur der Seitenkette erinnert uns an Methan. Das 4. H-Atom fehlt dem Methan, daf\u00fcr hat es sich mit dem 3. C-Atom<\/strong> der Pentankette verbunden. Diese Seitenkette hei\u00dft nun Methyl<\/strong>– sie leitet sich ja von Methan ab.<\/p>\n Benennung:<\/p>\n Wiederholen wir:<\/p>\n die l\u00e4ngste durchgehende C-Kette hat 5 C-Atome…Stammname: Pentan<\/p>\n die Seitenkette leitet sich vom Methan ab (hat nur ein C-Atom): Methyl<\/p>\n die Seitenkette zweigt am 3. C-Atom ab (wir suchen hier nach der k\u00fcrzesten „Strecke“)<\/p>\n Unser Molek\u00fcl hei\u00dft nach internationalen Nomenklaturregeln 3-Methylpentan.<\/strong><\/p>\n Genauso machen wir es bei allen anderen verzweigeten Alkanen:<\/p>\n L\u00e4ngste C-Kette suchen<\/strong> (auch wenn sie „um die Ecke“ biegt)<\/p>\n Seitenketten benennen:<\/strong> 1 C.Atom: Methyl, 2 CAtome: Ethyl, 3 C-Atome: Propyl usw.<\/p>\n Nummer der\u00a0 C-Atome angeben, wo die Seitenkette abzweigt<\/strong><\/p>\n Mehrere Seitenketten:<\/strong><\/p>\n Nun kann auch sein, dass mehrere Seitenketten abzweigen. Wir h\u00e4ngen ein Pr\u00e4silbe an: bei 3 Methyl-Gruppen geben wir die Nummern der C-Atome an, wo sie abzweigen und h\u00e4ngen ein Tri dran, z.B. 2,2,4-Trimethylhexan. Bei 2 Gruppen wird ein Di drangeh\u00e4ngt: z.B. 3,4-Diethylnonan. Bei der Benennung ordnen wir die Seitengruppen alphabetisch, etwa wenn wir Methyl und Ethylgruppen haben: z.B. 2,2-Dimethyl-3-Ethyloctan.<\/p>\n Versuchen wir zum Abschluss folgenden Kohlenwasserstoff (KWS) zu benennen<\/p>\n 4,5-Diethyl-2,4,6,8-Tetramethyldecan<\/p><\/div>\n 1. Schritt: l\u00e4ngste Kette suchen:<\/p>\n 4,5-Diethyl-2,4,6,8-Tetramethyldecan-2<\/p><\/div>\n 2. Schritt: Seitenketten suchen und benennen:<\/p>\n Wir haben\u00a04 Methylgruppen: Tetramethyl; wir haben 2 Ethylgruppen: Diethyl<\/p>\n 3. Schritt: Position der Seitenketten angeben: Suchen wir nun die Positionen der Abzweigungen: Methylgruppen zweigen an folgenden C-Atomen ab: 2,4,6,8; Ethylgruppen zweigen 4. und 6. Stelle ab.<\/p>\n Wir beginnen mit der Seitenkette, die die kleinste zahl hat; das ist eine der methylgruppen und benennen dann den ganzen KWS wie schon beim 3-Methylpentan. Das oben vorgestellte Molek\u00fcl muss also 4,5-Diethyl<\/strong>–2,4,6,8-Tetramethyldecan<\/strong> hei\u00dfen.<\/p>\n[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“Nomenklatur der Alkene, Alkine und cyclischen KWS“]Alkene und Alkine<\/strong><\/p>\n An der (mindestens einer) Bindung zweier C-Atome\u00a0der Alkene ist ein zweites Elektronenpaar beteiligt. Formel:<\/p>\n CnH2n<\/p>\n Die Doppelbindung macht Alkene nicht doppelt so stabil wie Alkane, sondern\u2026<\/p>\n Alkene und Alkine werden \u00e4hnlich benannt wie die Alkine. Wichtig: Alkene haben immer die Endung-en. Das hei\u00dft: Die Bezeichnung -en verr\u00e4t uns, dass es sich um einen KWS mit einer Doppelbindung handelt.<\/p>\n Weil die Doppelbindung der Alkene so reaktiv ist, nutzt man diese Eigenschaft f\u00fcr eine besonderes verfahren: Wenn man ein Startmolek\u00fcl hat, welches die Doppelbindung z.B. eines Ethem Molek\u00fcls aufbrechen kann, so sucht das „aufgebrochene Ende einen Partner und schnappt sich ein zweites Ethenmolek\u00fcl, dessen Doppelbindung auch bricht. So k\u00f6nnen sich die Ethenmolek\u00fcle in einer Kettenreaktion zu einer langen Kette (Makromolek\u00fcl, Polymer) verbinden. Dieses Ph\u00e4nomen nutzt man in der Kunststoffindustrie. Etwa ist Polyethen (Polyetylen, PE)\u00a0ein Kunststoff dessen Grundeinheit (monomer) ein Ethenmolek\u00fcl ist.<\/p>\n Verwendung:<\/strong><\/p>\n Die homologe Reihe der Alkene lautet:<\/p>\n Ethen (C2H4)<\/p>\n Propen (C3H6)<\/p>\n Buten (C4H8)<\/p>\n usw.<\/p>\n Benennung:<\/p>\n Wir suchen und die l\u00e4ngste C-Kette, welche die Doppelbindung enth\u00e4lt.<\/p>\n Pent-2-en<\/p><\/div>\n Die Doppelbindung bekommt nun eine Nummer, etwa Pent-2-en oder man kann auch so schreiben: Penten (2)<\/p>\n Doppelbindung und Verzweigung:<\/strong><\/p>\n Wieder suchen wir f\u00fcr den Stamm-Namen die l\u00e4ngste Kette. In dieser Kette muss allerdings die Doppelbindung liegen!<\/p>\n 2-methyl-3-ethyl-2-Buten<\/p><\/div>\n Unser Alken hat 6 C-Atome. Ist also ein isomeres Hexen<\/p>\n Die l\u00e4ngste C-Kette (darf ja auch „ums Eck“ gehen, hat 5 C-Atome: Penten<\/p>\n Wir haben dann noch eine Methyl- Seitenkette am 3. C-Atom.<\/p>\n Man gibt be der Benennung zuerst die Seitenketten an, dann die Doppelbindung.<\/p>\n Benennung: 3-methyl-4-ethyl-2-buten<\/strong><\/p>\n Genau wie die Alkene benennen wir die Alkine.Alkine haben dabei immer die Endung -in.<\/p>\n Cyclische KWS:<\/strong> Auch cyclische KWS werden ganz \u00e4hnlich benannt. Bei nur einer Seitengruppe f\u00e4llt die Nummerierung f\u00fcr die Seitengruppe weg. Doppelbindungen werden ebenso angegegeben. Bei mehreren Doppelbindungen oder seitengruppen braucht es dann nat\u00fcrlich schon Nummern.<\/p>\n Methyl-Cyclohexen<\/p><\/div>\n Unser Molek\u00fcl hat\u00a07 C-Atome, eine Doppelbindung: ein isomeres Heptan. Der Ring hat 6 C-Atome, eine Doppelbindung: Cyclohexen.<\/p>\n Wir haben eine Seitengruppe: Methyl, also Methyl-Cyclohexen<\/strong><\/p>\n[\/ls_accordion_section][\/ls_accordion]\n Quellen: http:\/\/www.u-helmich.de\/che\/Q1\/03-oc\/klassen\/alkane\/alkaneNomenklatur.html<\/a><\/p>\n<\/a><\/p>\n<\/a><\/p>\n<\/a><\/a><\/a><\/p>\n<\/a><\/a><\/a><\/p>\n\n
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