![\"bluter2\"](\"http:\/\/nawi.naturundbildung.at\/wp\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/bluter2.jpg\")
<\/a><\/p>\n[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“Therapie“]\nKonventionelle Medizin<\/p>\n
Durch entsprechende Ma\u00dfnahmen und verst\u00e4rkte Vorsicht sollen die Patienten<\/p>\n
versuchen, das Auftreten von Blutungen, vor allem von Gelenkblutungen zu<\/p>\n
verhindern. Entstandene Blutungen m\u00fcssen sorgf\u00e4ltig durch N\u00e4hte oder<\/p>\n
Druckverb\u00e4nde gestillt werden.<\/p>\n
Ob eine dauerhafte, vorbeugende Gabe von Gerinnungsfaktoren \u00fcber<\/p>\n
Faktorenkonzentrate und Blutplasmapr\u00e4parate erforderlich ist, h\u00e4ngt von der<\/p>\n
Schwere der Erkrankung ab. In diesem Fall wird der Gerinnungsfaktor nur bei<\/p>\n
akuten Blutungen oder vor einer Operation verabreicht. Bei schwerer<\/p>\n
H\u00e4mophilie mit h\u00e4ufigen Blutungen muss der Faktor jedoch in regelm\u00e4\u00dfigen<\/p>\n
Abst\u00e4nden zugef\u00fchrt werden, um Komplikationen zu vermeiden. Allerdings<\/p>\n
kann die Gabe der Gerinnungsfaktoren dazu f\u00fchren, dass der Organismus<\/p>\n
Antik\u00f6rper gegen die Faktoren bildet und dadurch die therapeutische<\/p>\n
Wirksamkeit der Medikamente langfristig nachl\u00e4sst.<\/p>\n[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“Ursachen“]\n
Bei der H\u00e4mophilie A liegt ein vererbter Mangel oder eine verringerte Aktivit\u00e4t<\/p>\n
des Gerinnungsfaktors VIII, bei der H\u00e4mophilie B des Faktors IX vor. Der<\/p>\n
klinische Verlauf ist bei beiden Formen gleich. In zwei Dritteln der F\u00e4lle wird die<\/p>\n
Erbanlage f\u00fcr die Bluterkrankheit mit dem X-Chromosom vererbt, weshalb<\/p>\n
meist Jungen unter H\u00e4mophilie leiden, denn alle Jungen besitzen nur ein Xsowie<\/p>\n
ein V-Chromosom. Die weiblichen \u00dcbertr\u00e4gerinnen der Krankheit<\/p>\n
(Konduktorinnen) erkranken nicht, da sie die defekte Erbanlage auf dem einen<\/p>\n
X-Chromosom durch ihr zweites, gesundes X-Chromosom ausgleichen k\u00f6nnen.<\/p>\n
Quellen:http:\/\/www.jameda.de\/krankheiten-lexikon\/bluterkrankheit\/<\/a><\/p>\n http:\/\/www.kinder-hd-uni.de\/bluter1.html<\/a><\/p>\n Es gibt verschiedene Stadien der Leuk\u00e4mie. Akute lymphatische Leuk\u00e4mie:<\/p>\n Die akute lymphatische Leuk\u00e4mie entsteht meistens im Kinderstadium von zwei bis f\u00fcnf Jahren. Wenn sie im Anfangsstadium entdeckt und behandelt wird, zeigt die Therapie mit Zytostatika (nat\u00fcrliche od. synthetische Substanzen, welche das Zellwachstum bzw. die Zellteilung zur\u00fcckhalten) gute Erfolge.<\/p>\n Chronische lymphatische Leuk\u00e4mie:<\/p>\n Die chronische lymphatische Leuk\u00e4mie ist h\u00e4ufig bei M\u00e4nnern nach dem 50. oder 60. Lebensjahr anzutreffen. Durch fr\u00fchzeitige Entdeckung betr\u00e4gt die \u00dcberlebensrate 5 1\u20442 Jahre.<\/p>\n Akute Leuk\u00e4mie:<\/p>\n Infektionen mit Sch\u00fcttelfrost, Fieber und Defekten, Pilzerkrankungen im Mund oder Wunden an den Schleimh\u00e4uten, k\u00f6nnen auf akute Leuk\u00e4mie hinweisen. Zahnfleisch- oder Nasenbluten k\u00f6nnen genauso Hinweise sein und sollten untersucht werden.<\/p>\n Lymphatische Leuk\u00e4mie ist zurzeit (2014) besser zu behandeln als myeloische Leuk\u00e4mie (bei welcher die Muskeln betroffen sind).<\/p>\n <\/p>\n[\/ls_accordion_section][\/ls_accordion]\n <\/p>\n Quellen:<\/p>\n bloodcells.de (CD-ROM); H\u00e4matologiekurs; G. Innig, O. M. Koch; 1. Auflage 2001<\/p>\n https:\/\/de.wikipedia.org\/wiki\/Akute_lymphatische_Leuk\u00e4mie<\/a><\/p>\n<\/a><\/p>\n[\/ls_accordion_section] [\/ls_accordion]\n
\nLEUK\u00c4MIE<\/h4>\n[ls_accordion][ls_accordion_section title=“WAS IST LEUK\u00c4MIE“]Leuk\u00e4mie ist eine Erkrankung der Leukozyten (wei\u00dfe Blutk\u00f6rperchen), deren Aufgabe es ist, die Immunabwehr zu gew\u00e4hrleisten. Wenn sich die wei\u00dfen Blutk\u00f6rperchen in ihrer Anzahl, Form, Gr\u00f6\u00dfe und in der Funktion das Immunsystem zu bilden, ver\u00e4ndern, f\u00fchrt das zum gef\u00e4hrlichen Blutkrebs (Leuk\u00e4mie). Durch den vermehren sich die Leukozyten zu viel und wuchern im K\u00f6rper. Die Thrombozyten (Blutpl\u00e4ttchen) und die Erythrozyten (rote Blutk\u00f6rperchen) werden dadurch auch mithineingezogen und leiden darunter. Die Leuk\u00e4mie tritt immer mit An\u00e4mie (Mangel an roten Blutk\u00f6rperchen oder rotem Blutfarbstoff) und Blutgerinnungsst\u00f6rung auf. Bei Menschen, die den Krebs nicht behandeln, kann es zu lebensgef\u00e4hrlichen Blutungen kommen, diese treten im Nasen- Rachenraum, in den gesamten inneren Atmungsorganen, der Geb\u00e4rmutter, den Nieren, der Blase und dem Verdauungstrakt auf.[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“URSACHEN“]Es wurden noch keine Gr\u00fcnde f\u00fcr den Blutkrebs gefunden. Einige Studien zeigen Zusammenh\u00e4nge mit Viren, Strahlungseinfl\u00fcssen oder anderen umweltsch\u00e4dlichen Einfl\u00fcssen. Manche Schmerzmittel, Antibiotika, Beruhigungsmitteln sollen verschieden Arten des Blutkrebses ausl\u00f6sen. Gr\u00fcnde daf\u00fcr sind Allergien gegen Substanzen, die die Medikamente beinhalten, durch welche die Abwehr (Granulozytenproduktion) unterdr\u00fcckt wird.[\/ls_accordion_section][ls_accordion_section title=“STADIEN DER LEUK\u00c4MIE“]\n
\nMan unterscheidet akute und chronische Leuk\u00e4mie, welche wieder in myeloische und lymphatische Leuk\u00e4mie unterteilt werden.<\/p>\n
\nSymptome daf\u00fcr sind meistens vergr\u00f6\u00dferte Lymphknoten oder Milz- und Leberschwellungen, ungewollter Gewichtsverlust, Leistungsverminderungen und h\u00e4ufige Infekte, welche ein Zeichen f\u00fcr ein geschw\u00e4chtes Immunsystem sind.<\/p>\n